- Includerea bolii Wilson în Programul Național de Boli Rare.
- Introducerea bolii Wilson în Programul „Monitor 5” pentru boli rare.
- Asigurarea accesului în România la trientină (denumire comercială Cuprior/Cufence - alternativă la D-penicilamină (denumire comercială Cupripen) pentru pacienții alergici/intoleranți.
- Elaborarea și adoptarea unui protocol terapeutic național pentru boala Wilson.
- Creșterea nivelului de conștientizare în rândul publicului și medicilor, pentru diagnostic mai rapid.
- Crearea și actualizarea unui registru național al pacienților cu boala Wilson.
- Scăderea stigmei asociate bolilor rare și normalizarea discuției despre boala Wilson.
- Întărirea încrederii și curajului de a căuta ajutor, tratament și de a rămâne implicați.
- Informarea corectă a publicului larg și a medicilor pentru recunoaștere timpurie, sprijin și solidaritate.
Ascultăm fără judecată și protejăm demnitatea fiecărui pacient și a familiei sale
Luptăm ca toți pacienții să aibă șanse egale la diagnostic, tratament și suport
Comunicăm deschis ce facem, cum folosim resursele și pe ce ne bazăm deciziile